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[求助] 请问洁净室有必要针对致病菌和非致病菌进行分区么?

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发表于 2017-6-19 11:17 | 显示全部楼层 |阅读模式
我们的洁净室一共有两个操作区(其中一个区域有超净工作台),之前评审有专家提出来需要针对致病菌和非致病进行分区,一个区域做致病菌例如沙门、葡萄球菌,另一个区域做细菌、霉菌这些常规项目。但是我觉得没有分区的必要,因为样品都是那一个样品,例如做细菌和葡萄球菌,都是先用稀释液将样品均质,然后取同一个稀释液,只是接种不同培养基而已,那何必去两个不同区域操作呢?我更倾向于将两个区一个当做称量区,另外一个有超净工作台的区域就直接用做接种区。请问大家觉得哪种更合理呢?
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发表于 2017-6-19 11:30 | 显示全部楼层
前增菌是没必要的
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发表于 2017-6-19 11:46 | 显示全部楼层
关键是你们做什么产品,需要不需要做阳性对照。
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发表于 2017-6-19 12:10 | 显示全部楼层
前面没必要,但是后面做要分开。阳性间和洁净室的气压都不同,为了自己的健康,还是分开比较好。
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发表于 2017-6-19 12:13 | 显示全部楼层
必须分开的,而且致病菌区还要求负压环境的,不管你的产品什么情况,检验区域必须按要求来,就像生产的产品你知道你没添加某种物质,但是标准要求检测即使检测不出来你还要检测一样
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 楼主| 发表于 2017-6-19 12:20 | 显示全部楼层
wx1103 发表于 2017-6-19 11:46
关键是你们做什么产品,需要不需要做阳性对照。

需要阳性对照,我都在生物安全柜里做不就可以了?
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 楼主| 发表于 2017-6-19 12:20 | 显示全部楼层
不弃不离 发表于 2017-6-19 12:10
前面没必要,但是后面做要分开。阳性间和洁净室的气压都不同,为了自己的健康,还是分开比较好。

恩,我们是单循环的,培养之后就去别的屋子鉴定了
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 楼主| 发表于 2017-6-19 12:21 | 显示全部楼层
ysluanfeng 发表于 2017-6-19 12:13
必须分开的,而且致病菌区还要求负压环境的,不管你的产品什么情况,检验区域必须按要求来,就像生产的产品 ...

我们是在生物安全柜里做致病菌,请问也需要负压环境么?
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 楼主| 发表于 2017-6-19 12:21 | 显示全部楼层
ysluanfeng 发表于 2017-6-19 12:13
必须分开的,而且致病菌区还要求负压环境的,不管你的产品什么情况,检验区域必须按要求来,就像生产的产品 ...

我们是在生物安全柜里做致病菌,请问也需要负压环境么?
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 楼主| 发表于 2017-6-19 12:23 | 显示全部楼层
ysluanfeng 发表于 2017-6-19 12:13
必须分开的,而且致病菌区还要求负压环境的,不管你的产品什么情况,检验区域必须按要求来,就像生产的产品 ...

另外我是想把致病菌和非致病菌都挪到生物安全柜里做,是否可以?生物安全柜是放置在洁净室里面的
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发表于 2017-6-19 13:28 | 显示全部楼层
rainbowlulu 发表于 2017-6-19 12:21
我们是在生物安全柜里做致病菌,请问也需要负压环境么?

培养也需要的,整个环境要求负压的
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发表于 2017-6-19 13:48 | 显示全部楼层
rainbowlulu 发表于 2017-6-19 12:23
另外我是想把致病菌和非致病菌都挪到生物安全柜里做,是否可以?生物安全柜是放置在洁净室里面的

去研究研究GB 19489吧,审核员都要求一般实验室和致病菌室是分开的,并且不能交叉污染,而且病原微生物室的排风系统单独并且要有过滤设备的。
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