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[求助] 金黄色葡萄球菌:定阳性对照是把菌种加入到样品中?还是加入到样品的稀释液?

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发表于 2018-11-9 10:51 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 xilinxu 于 2018-11-11 03:31 编辑

马上要实验室认证,化妆品微生物按照----化妆品安全技术规范2015版方法做金黄色葡萄球菌(定性)的方法做,不确定阳性对照是把菌种加入到样品中?还是加入到样品的稀释液?

还是不用加入样品,直接加到培养基中就可以了?

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[LV.1]初来乍到

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发表于 2018-11-9 10:54 | 显示全部楼层
选择合适的梯度加入到培养基中就可以
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 楼主| 发表于 2018-11-9 11:01 | 显示全部楼层
但我之前问其他人,他们说要加入到样品中去?所以有点不懂,应为马上要实验室认证了,,
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(han903)

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发表于 2018-11-9 11:24 | 显示全部楼层
阳性加入要样品中怎么验证
每天进步一点点,每天收获一点点。
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(懒猫)

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[LV.4]偶尔看看III

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发表于 2018-11-9 11:30 | 显示全部楼层
按药典方法学验证是加到样品中
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 楼主| 发表于 2018-11-9 11:51 | 显示全部楼层
化妆品就不确定怎么做阳性对照?
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(草地)

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[LV.5]常住居民I

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发表于 2018-11-9 12:00 | 显示全部楼层
加到样品是最好的,毕竟扩项的目的是证明你们实验室有检出金黄色葡萄球菌的这个能力,模拟污染的样品更加能证明这一点.

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 楼主| 发表于 2018-11-9 13:43 | 显示全部楼层
审核的时候原始记录做阳性对照,审核过后,那我们平时实验,还要做阳性对照吗?
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发表于 2018-11-9 14:05 | 显示全部楼层
加到样品中吧,但是平常做样品的时候的阳性对照就是直接用菌株做
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[LV.10]以坛为家III

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发表于 2018-11-9 17:04 | 显示全部楼层
13247368513 发表于 2018-11-9 11:01
但我之前问其他人,他们说要加入到样品中去?所以有点不懂,应为马上要实验室认证了,,

楼主,这是要作“样品加标”,而不是“阳性对照”。楼主的困惑是,没搞清阳性加标样品与阳性对照/阴性对照的区别。
是为了迎接评审,安排了金葡阳性加标实验吧,制造个含金葡的样品,在评审现场实验里检测出阳性结果,展示检测能力。这可不叫“对照”啊,它跟谁“对”、跟谁“照”啊。本意应该加到样品里,但这不是重点、也无必要,甚至不用加到样品稀释液里。就加到SCDLP里拿去培养好了,后续操作按规范进行。
注意,金葡检测过程中,有阳性对照、阴性对照的环节。要准备好标准菌株的培养物,与这个“样品”的培养物同时进行测试,互相对照。
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发表于 2018-11-11 03:23 | 显示全部楼层
13247368513  
关于您在“微生物金黄色葡萄球菌”的帖子
你好,我们这次评审,要做一些洗发水,沐浴露等产品的微生物原始记录,你的意思是说我只用做阳性对照和阴性对照就可以了,不用做加标实验
2018-11-10 08:44
_____________________________
楼主,我在10楼明确给你指出,让你为了迎审安排个阳性加标实验。对这个加有金葡标准菌株的阳性样品进行检测,覆盖金葡检测规范方法里的所有项目,得到阳性结果,报告检出金葡。这样,你就能得到一份金葡检出的记录、报告了。而你之前测过的洗发水等等样品,不都是SCDLP增菌培养后,在B-P平板上啥也不长吗?从B-P平板未生长直接就得到未检出结论了,后边的实验都不用做、都无用武之地了。
      
同时,也提醒你,区别开“样品加标实验”与“阳性/阴性对照”。具体的生化测试项目,把已知呈阳性/阴性结果的标准菌株培养物与样品的培养物同时测试,互为对照,叫“阳性/阴性对照”。用于对照的菌株,按照通常的微生物实验的纯培养方法操作处置就好,直接参加生化试验,不用按样品的处理方式。比如,金葡检测时的血浆凝固酶试验,就需要样品待检菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肉汤培养基四者作为“待检、阳性、阴性、空白”互相对照。只要检测做到血浆凝固酶这一步,不管样品是实测未知的、加阳性菌株的、
还是加阴性菌株的,不管是实际检测工作、还是迎接评审,都要同时作对照。

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发表于 2018-11-12 18:12 | 显示全部楼层
13247368513  
关于您在“金黄色葡萄球菌:定阳性对照是把菌种加入到样品中?还是加入到样品的稀释液?”的帖子
你好,谢谢你的回答,还想请教您一个问题金黄色葡萄球菌检测时的阳性对照只用做血浆凝固酶试验这步吗?那我耐热大肠杆菌和铜绿假单胞杆菌阳性对照和阴性对照是从增菌那步就开始了吗?
2018-11-12 09:27
__________________
一、安全技术规范金葡检测方法里,明确规定的,血浆凝固酶试验要有对照。按规范来,这步骤的对照必不可少;其他步骤要不要对照,随你意愿,毕竟平时作个革兰氏染色镜检还带个G+G-菌一块儿呢。

二、耐热大肠菌群、铜绿假单胞菌的步骤你也想作对照?之前回复里说过,参加各个生化项目的对照菌,就按照标准菌株的传代、培养、生化鉴别的通常操作进行,不用搞样品检测方法里的前处理。它们是独立于样品检测的,在样品检测的某个生化测试时起到标杆作用,与样品待测菌的生化表现相比较、相对照。准备好标准菌株的肉汤啊(这已经就是复壮增菌了)、平板培养菌落啊什么的,挑选你愿意的生化项目实验去就行了,有什么必要要去按样品的SCDLP增菌呢,再说,耐热大肠菌群项目是没有样品增菌环节的。

三、重申,加标样品检测与生化试验对照区别。  目标菌/干扰菌加标样品检测,按照规范方法走完样品全套检测流程,得出结论。本意应该加到样品里,怕污染危害、怕混不均匀,可以放到样品稀释液里。以金葡项目为例,称10克样品到90毫升稀释液里,加金葡肉汤培养物,混匀,吸取10毫升此混合液到90毫升SCDLP里,混匀后按规范方法进行。又怕含菌样品稀释液有危害,变通为,在下一步加入菌液:称10克样品到90毫升稀释液里,混匀,吸取10毫升此液到90毫升SCDLP里,再加1毫升金葡肉汤培养物入内,混匀,后续按规范方法操作。前边方案都是把实际化妆品样品与菌液混和一起,你若直接把一瓶金葡肉汤当样品,走完检测全过程也行啊。这样,就形成了一份样品的金葡检测阳性记录,结果为检出。
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