液相色谱峰总是拖尾？先别急着换柱，这5项建议逐一排查

喆分-禹

最近遇到不少实验室老师咨询：同一套方法以前峰形正常，最近突然出现拖尾，是不是色谱柱失效了？
实际工作中，拖尾不一定完全由色谱柱引起，建议先检查：
① 样品是否过载，尝试降低进样量或样品浓度
② 样品溶剂是否比初始流动相洗脱能力更强
③ 流动相pH是否适合目标化合物
④ 筛板或柱头是否受到污染
⑤ 管路、接头是否存在死体积
如果只有部分碱性化合物拖尾，还需要结合固定相类型、硅胶封尾情况和流动相条件判断。
选柱不能只看“C18”三个字，目标物性质、pH范围、粒径、孔径和仪器压力都要考虑。


需要帮忙判断的话，可以私信我：
样品类型＋现用色谱柱规格＋流动相＋具体问题，我可以协助梳理排查方向