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发表于 2023-10-19 21:11 | 显示全部楼层 |阅读模式 |阅读模式 |发表于:云南省
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色谱分析法基础知识,最枯燥的也是最值得记住的!
        
色谱法的创始人是俄国的植物学家茨维特。1906年,俄国植物学家茨维特发表了他的实验结果:为了分离植物色素,他将含有植物色素的石油醚提取液倒入装有碳酸钙粉末的玻璃管中,并用石油醚自上而下淋洗,由于不同的色素在碳酸钙颗粒表面的吸附力不同,随着淋洗的进行,不同色素向下移动的速度不同,从而形成一圈圈不同颜色的色带,使各色素成分得到了分离。他将这种分离方法命名为色谱法。
        
色谱法是非常重要又常用的分析方法,今天从最基础的知识点开始讲解。
微信图片_20231019185033.jpg
植物叶色素的分离实验
        
茨维特实验图示
√ 色谱柱—玻璃柱
√ 固定相—CaCO3颗粒
√ 流动相—石油醚  
        
随着分离手段的不断发展,越来越多的无色物质成为被分离的对象,色谱也渐渐失去了“色”的含义,但这个名称却沿用至今。
        
色谱分析法(Chromatography)简称色谱法或层析法,是一种物理或物理化学分离分析方法,该法利用某一特定的色谱系统(薄层色谱、高效液相色谱或气相色谱等系统)进行混合物中各组分的分离分析,主要用于分析多组分样品。
        
▪ 固定相:在色谱分离中固定不动,对样品产生保留的一相。
▪ 流动相:带动样品向前移动的另一相。
微信图片_20231019185110.jpg

分类
按两相物理状态分类
▪ 流动相:
气相色谱、液相色谱、超临界流体色谱
▪ 固定相:气-固、气-液;液-固、液-液
        
按固定相的形式分类
▪ 柱色谱:
填充柱色谱、毛细管柱色谱、微填充柱色谱、制备色谱
▪ 平面色谱:纸色谱、薄层色谱、高分子膜色谱
        
按分离机制分类
▪ 吸附色谱:
根据不同组分在吸附剂上的吸附和解吸能力的大小而分离
分配色谱:
根据不同组分在固定液中溶解度的大小而分离
▪ 分子排阻色谱:依据分子体积大小不同进行分离ln离子交换色谱:不同组分对离子交换树脂的亲和力不同而分离
▪ 亲和色谱:
利用生物大分子之间的存在的专一的特殊亲和力进行分离
▪ 毛细管电泳:
依据各组分淌度和(或)分配行为的差异进行分离
▪ 手性色谱:
用于手性药物的分离分析,可分为三类:手性衍生化试剂法;手性流动相添加剂法;手性固定相拆分法
        

基本术语
色谱分离过程
微信图片_20231019185120.jpg
色谱法的基本术语
检测色谱分离后组分的响应信号对时间作图得到的曲线称为色谱图。
微信图片_20231019185128.png
色谱流出曲线
微信图片_20231019204812.png
微信图片_20231019185141.jpg
微信图片_20231019185149.png

微信图片_20231019185158.png

▪ 基线:
在一定色谱条件下,仅有流动相通过检测器系统时所产生的信号的曲线,称为基线,如图中ot线。实验条件稳定时,基线是一条平行于横轴的线;基线反映仪器(主要是检测器)的噪声随时间的变化。
▪ 峰高:
色谱峰顶点与基线之间的垂直距离,以h表示,如图AB’线。
▪ 区域宽度:
色谱峰的区域宽度直接与分离效率有关。描述色谱峰宽的方法有三种:标准偏差σ、峰宽W、半峰宽W1/2。
▪ 标准偏差(σ):
σ为正态分布曲线上两拐点间距离之半,σ值的大小表示组分离开色谱柱的分散程度。σ值越大,流出的组分越分散,分离效果变差;反之,流出组分集中,分离效果好。
▪ 峰宽W:
通过色谱峰两侧的拐点作切线,在基线上的截距称为峰宽,或称基线宽度,也可用W表示,如图IJ 的距离。根据正态分布的原理 ,可证得峰宽和标准差的关系是W=4σ。
▪ 半峰宽W1/2:
峰高一半处的峰宽称为半峰宽,如图 GH 的距离。W1/2=2.355σ,W=1.699W1/2。
W1/2、W都是由σ派生而来的,除用它们衡量柱效外,还用于计算峰面积。半峰宽测量较方便,最为常用。
        
色谱保留值、相对保留值与保留指数
▪ 保留值

是用来描述样品组分在色谱柱中保留程度的参数,并作为色谱定性的指标。其表示方法有:
微信图片_20231019185207.jpg
▪ 相对保留值

又称分离因子、分配系数比或相对容量因子,即在一定色谱条件下,被测组分的调整保留时间(体积)与标准物的调整保留时间(体积)之比。
微信图片_20231019185217.png
采用相对保留值是为了消除某些操作条件,如流速和固定液流失等,对保留值的影响。相对保留值中标准物可以是被测样品中的某一组分,也可以是人为加入的某一化合物。
▪ 保留指数

I为待测物质i在某固定液X上的保留指数,选取两个正构烷烃作为基准物质,其中一个的碳数为N,另一个为N+n,它们的调整保留时间分别为t’R(N)和 t’R(N+n),使待测物质i的调整保留时间t’R(i)恰好于两者之间,即t’R(N)<t’r(i)r(n+n)。将含物质i和所选的两个正构烷烃的混合物注入其固定液x的色谱柱,在一定温度条件下绘制色谱图。< span=""></t’r(i)r(n+n)。将含物质i和所选的两个正构烷烃的混合物注入其固定液x的色谱柱,在一定温度条件下绘制色谱图。
微信图片_20231019185224.png
保留指数的计算式为:
微信图片_20231019185239.jpg

当相邻两个正构烷的碳数差值n=1时,保留指数或简化为:
微信图片_20231019185247.jpg

容量因子与分配系数
1 容量因子(k)
在平衡状态下,组分在固定相(s)与流动相(m)中的质量之比,称为容量因子。公式如下:

微信图片_20231019211103.jpg
微信图片_20231019211055.png











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