做沉降菌 培养48h后培养皿没有菌斑 是否正常？

sunyuanfang3238

你的温度好像是有问题吧，我们做的是灭菌后放置五分钟或者1十五分钟，然后36度培养两天

BUICK

培养皿的准备
（1）培养基：   胰酶大豆琼脂培养基（TSA）
（2）将已按要求配制、灭菌的培养基加热溶化，冷至45℃时，在无菌操作要求下将培养基注入预先灭菌的ø90mm培养皿中，每皿约15ml～20ml。
（3）待琼脂凝固后，将培养平皿倒置于30～35℃培养箱中培养48h(也可以选取3个/批同时培养作为阴性对照)，若平皿上确无菌落生长，即可供采样用，制备好的培养基平皿应在2℃～8℃条件下存放。若直接从试剂部领取，则无需（2）步骤，按条件存放。
测试条件
细胞房在测试前要先测试温湿度，温度在18～26度，湿度在45～65％之间为宜
3. 测试状态
分静态和动态测试
静态测试时，室内测试人员不得多于2人，并且空调净化时间不少于10分钟后开始；
动态测试时须记录测试开始时间和结束时间
采样点数目


4. 采样点布置
（1）工作区采样点的位置略高于工作面，离地0.8～1.5m左右
（2）可在关键设备或关键工作活动范围处增加采样点
将已制备好的培养皿按采样点的要求放置，打开培养皿盖，使培养皿表面暴露约4小时，（在放置过程中为防止培养基干燥，期间应适时更换培养皿），再将培养皿盖上后倒置。
期间更换培养基的菌落数目要相加。
全部采样结束后，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。
在30～35℃培养箱中培养至少48小时计数。
菌落计数
用肉眼直接计数，必要时可用5～10倍放大镜检查是否有遗漏

(2)由于细菌种类繁多，差别甚大，计数时一般用透射光于培养皿背面或正面仔细观察，不要漏计培养皿边缘生长的菌落，并须注意细菌菌落与培养基沉淀物的区别，必要时用显微镜鉴别。

(3)若培养皿上有2个或2个以上的菌落重叠，可辨时仍以2个或2个以上菌落计数。
平均菌落数的计算：

平均菌落数M= （M1+M2+M3+……+Mn）/N
     式中：M—平均菌落数；
     M1—1号培养皿菌落数；
        M2—2号培养皿菌落数；
        Mn—n号培养皿菌落数；
        N—培养皿总数。
。。。。。。。。。。。。。